Sichelzellkrankheit in Afrika

Die Sichelzell­krankheit ist eine der häufigsten Erb­krankheiten und nicht heilbar. 20 bis 25 Millionen Menschen leben welt­weit mit dieser Erkrankung. Davon 12 bis 15 Millionen in Subsahara-Afrika. Betroffene haben schwer­wiegende gesund­heitliche Probleme, die immer wieder lebens­bedrohlich sein können. Wird die Krank­heit frühzeitig erkannt und das Kind adäquat medi­zinisch betreut, erreichen ca. 85 Prozent aller Erkrankten das Erwachsenen­alter. Doch in Subsahara-Afrika ist die Gesundheits­versorgung schlecht: 50 bis 80 Prozent der Kinder, die mit der Sichelzell­krankheit geboren werden, sterben vor ihrem fünften Geburtstag.

Wir unterhalten das erste Sichel­zentrum Kenias in Baraka

Wir als German Doctors kennen das Leid der Betroffenen, denn wir unterhalten in Kenia mehrere Ambulanzen und das erste Sichel­zell­zentrum des Landes: Patientinnen und Patienten, die zu uns kommen, haben oftmals schon einen langen Leidensweg hinter sich. Denn häufig dauert es, bis die Krankheit diagnosti­ziert wird. Notwendige Laborgeräte sind nicht in allen Gesundheits­einrichtungen vorhanden, und die Diagnostik ist teuer. Außerdem ist das Gesund­heits­personal häufig nicht ausreichend für die Diagnostik und Behandlung dieser Krankheit geschult. In unserer Slumam­bulanz in Nairobis Mathare Valley werden über 500 Sichelzell­erkrankte regelmäßig behandelt.

Ausweitung unserer Arbeit für Sichel­zell­erkrankte

Gemeinsam mit unserem Partner, der Children Sickle Cell Foundation Kenya (CSCF) und mit Unterstützung des Bundes­ministeriums für wirt­schaftliche Zusammen­arbeit und Entwicklung (BMZ), wollen wir in Zukunft noch intensiver daran arbeiten, das Leben Sichel­zell­erkrankter und von deren Familien zu verbessern. Wir wollen die Arbeit in unserem Sichel­zellzentrum ausweiten und die Erfahrungen der Mitarbeitenden dort auf zwei weitere Gesund­heits­einrichtungen in Mombasa und Kisumu übertragen, damit mehr Menschen geholfen werden kann. Die Mitarbeitenden in den neuen Zentren sollen befähigt werden, die Krankheit zu diagnosti­zieren und die Erkrankten zu behandeln und langfristig zu betreuen. Außerdem sollen Multiplika­torinnen und Multiplikatoren aus den Gemeinden im Sichel­zell­management ausgebildet werden, um das Wissen um die Krankheit zu verbreiten und eine Stigmati­sierung Betroffener zu vermeiden. Wichtig für uns ist auch die Lobbyarbeit. Denn nach Ende der Projektlaufzeit möchten wir die beiden neuen Sichel­zell­zentren in Mombasa und Kisumu an die kenianische Regierung übergeben. Schätzungen zufolge kommen pro Jahr circa 6.000 kenianische Kinder mit der Sichel­zellkrankheit zu Welt. In Deutschland dagegen leben insgesamt lediglich zwischen 3.000 und 5.000 Erkrankte.